Planegg/Martinsried (IRW-Press – 08.11.2024)
– Mitglieder des Medigene-Managements als Fachreferenten, Prof. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer, und Dr. Kirsty Crame, Vice President, Clinical Strategy & Development
– Pr?sentationen und Seminare stellten Medigenes firmeneigene End-to-End-Plattform zur Generierung einzigartiger T-Zell-Rezeptoren f?r die Anwendung in verschiedenen Modalit?ten und einen ?berblick ?ber das f?hrende TCR-T-Therapieprogramm MDG1015 in den Mittelpunkt
Die Medigene AG (Medigene oder das „Unternehmen“, FWB: MDG1, Prime Standard) ein onkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien f?r die Behandlung von Krebs spezialisiert, stellte die j?ngsten Fortschritte seiner firmeneigenen End-to-End-Plattform zur Entwicklung optimale sicherer, sensitiver und spezifischer (3S) T-Zell-Rezeptoren vor, die in verschiedenen Modalit?ten eingesetzt werden k?nnen, darunter Therapien mit T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-T), TCR-gesteuerten T-Zell-Engagers (TCR-TCEs) und TCR-Therapien mit nat?rlichen Killerzellen (TCR-NK) auf der Cell 2024 Conference von Oxford Global, die vom 6. bis 8. November 2024 in London, Gro?britannien, stattfand.
Es wurden unter anderem folgende Daten pr?sentiert und diskutiert:
1. Dr. Kirsty Crame nahm an der Podiumsdiskussion „Exploring Autologous vs. Allogeneic Therapies“ teil, in der klinische Erkenntnisse, die Ber?cksichtigung von Patienten, immunologische Schl?sselfaktoren und Herausforderungen bei der Produktion im Zusammenhang mit den einzelnen Therapieans?tzen er?rtert wurden.
2. Dr. Kirsty Crame hielt eine Keynote-Rede mit dem Titel „Making the Ordinary Extraordinary: MDG1015 A Clinic Ready 3rd Generation TCR-T Therapy“, in der sie einen umfassenden ?berblick ?ber MDG1015 gab. MDG1015 ist eine neuartige, T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapie (TCR-T) der dritten Generation, die auf NY-ESO-1/LAGE-1a abzielt, ein anerkanntes und validiertes Krebs-Hoden-Antigen, das in mehreren Tumorarten exprimiert wird. MDG1015 erhielt im dritten Quartal 2024 die IND-Freigabe und ist auf dem besten Weg, im vierten Quartal 2024 den CTA-Antrag einreichen.
3. Prof. Dolores Schendel stellte die „TCR-T Platform for Solid Tumors“ vor, die Medigenes End-to-End-Plattform abdeckt und fortschrittliche Technologien f?r die Entwicklung von 3S-TCRs bietet, die in verschiedenen Modalit?ten eingesetzt werden k?nnen. Es wurden Werkzeuge zur pr?zisen Auswahl von 3S-TCRs mit hoher Spezifit?t, Empfindlichkeit und Sicherheit f?r eine genaue Tumorerkennung vorgestellt. Dar?ber hinaus wurden Verbesserungsstechnologien vorgestellt, die TCR-T-Zellen in die Lage versetzen, in den komplexen Mikroumgebungen solider Tumore optimal zu agieren. Au?erdem wurden innovative TCR-Tagging- und Tracking-Kombinationstechnologien hervorgehoben, die eine nahtlose Verfolgung von 3S-TCRs in allen Phasen der Forschung und klinischen Entwicklung erm?glichen.
Die Pr?sentationen werden auf der Website von Medigene verf?gbar sein: https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/
„Der Erfolg von TCR-gesteuerten Therapien f?r solide Tumore h?ngt unter anderem von mehreren wesentlichen Innovationen ab: der Entwicklung optimaler TCRs, die sicher, empfindlich und spezifisch sind; der Verbesserung von modifizierten Zellen, um die Mikroumgebung des Tumors zu ?berwinden; und der Verfeinerung von Produktionsstrategien f?r eine optimierte Arzneimittelzusammensetzung und eine zeitnahe Verabreichung an den Patienten“, sagte Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene. „Unsere E2E-Plattform deckt jeden dieser kritischen Bereiche ab und versetzt uns in die Lage, optimale 3S-TCRs zu liefern, die in verschiedenen therapeutischen Modalit?ten eingesetzt werden k?nnen, wie z. B. TCR-T-Therapien, TCR-TCEs und TCR-Therapien mit nat?rlichen Killerzellen. Dieser Ansatz der Entwicklung verschiedener TCR-gesteuerter Therapien erm?glicht es uns, innovative Behandlungsoptionen anzubieten, die auf Patienten mit verschiedenen Indikationen, Krankheitsstadien und spezifischen individuellen Bed?rfnissen zugeschnitten sind.“
— Ende der Pressemitteilung —
?ber Medigene AG
Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bek?mpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapien (TCR-T), TCR-gesteuerten T-Zell-Engager-Therapien und TCR-Therapien mit nat?rlichen Killerzellen, sowohl f?r die eigene Produktpipeline als auch f?r Partnerschaften eingesetzt werden.
Medigenes f?hrendes TCR-T-Programm MDG1015 ist eine potenziell neuartige TCR-T-Therapie zur Behandlung mehrerer solider Tumorindikationen. Die End-to-End-Plattformtechnologien erm?glichen die Verbesserung dieser T-Zellen, um die immunsuppressive Tumor-Mikroumgebung (TME) zu ?berwinden, und sicherzustellen, dass die Zusammensetzung des T-Zell-Arzneimittelprodukts die Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit der Therapieansprache maximiert. Medigene erhielt f?r sein f?hrendes TCR-T-Programm MDG1015 im 3. Quartal 2024 die IND-Zulassung und wird im 4. Quartal 2024 den CTA-Antrag einreichen. F?r weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.
?ber Medigenes End-to-End-Plattform
Medigenes Konzept f?r Immuntherapien macht sich die enorme Leistungsf?higkeit nat?rlicher T-Zell-Rezeptoren zunutze. Durch die Kombination dieser TCRs mit verschiedenen Komponenten des Immunsystems wie T-Zellen, nat?rlichen Killerzellen (NK) oder einem CD3-Komplex (TCE, T cell Engager) werden hochspezifische, empfindliche und sichere Behandlungsmodalit?ten entwickelt, die das k?rpereigene Abwehrsystem gegen Krebs entweder erg?nzen und/oder aktivieren. Medigenes umfassende End-to-End (E2E)-Plattform basiert auf einer Reihe von firmeneigenen und hochmodernen Technologien, die die Entwicklung hochspezifischer TCR-gesteuerter Therapien vorantreiben, einschlie?lich der neuesten Fortschritte bei TCR-T-, TCR-NK- und TCR-TCE-Arzneimittelprodukten. Die E2E-Plattform umfasst hochentwickelte TCR-Generierungs- und Optimierungstechniken, wie z.B. Allogeneic-HLA TCR Priming, und integriert fortschrittliche Produktverbesserungstechnologien wie die kostimulatorischen Switch-Proteine PD1-41BB und CD40L-CD28 sowie den iM-TCR. Dar?ber hinaus bietet die E2E-Plattform L?sungen f?r die Entwicklung optimaler zelltherapeutischer Arzneimittelprodukte mit verbesserter Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit. Kooperationen mit Partnern wie BioNTech, Regeneron und WuXi Biologics unterstreichen die M?glichkeiten der Plattform und ihr Potenzial, Krebstherapie zu revolutionieren.
Diese Mitteilung enth?lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tats?chlich erzielten Ergebnisse k?nnen von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene? ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann f?r ausgew?hlte L?nder Eigentum oder lizenziert sein.
Aus Gr?nden der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung f?r beide Geschlechter.
Medigene AG
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
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(Ende)
Aussender: –
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Ansprechpartner: –
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