Medigene AG gibt Priorisierung der Pipeline und Ressourcenzuteilung sowie Verlängerung der Liquiditätsreichweite bekannt

Planegg/Martinsried (21.11.2023)

– Leitprogramm MDG1015 im Zeitplan f?r die Erteilung der CTA/IND-Zulassung in 2H 2024
– Priorisierung der Pipeline zur Beschleunigung der Weiterentwicklung von Medigenes wachsender KRAS-Bibliothek
– Prognostizierte Liquidit?tsreichweite bis Q1 2025 verl?ngert. Sondierung von Finanzierungsoptionen zur Ausdehnung der Liquidit?tsreichweite bis 2026 und dar?ber hinaus

Die Medigene AG (Medigene oder das „Unternehmen“, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien f?r solide Tumore konzentriert, gab heute ein Update bekannt, welches die Priorisierung seiner Pipeline und die Ressourcenverteilung beinhaltet, um die Umsetzung seiner langfristigen Unternehmensstrategie zu st?rken.

„In den letzten 18 Monaten hat sich Medigene darauf konzentriert, Priorit?ten f?r unsere Projekte zu setzen und die Zuteilung unserer Ressourcen f?r die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten und Programme zu optimieren, die den gr??ten Wert f?r Patienten und Aktion?re schaffen. Mit diesem Update best?tigen wir, dass wir weiterhin im Zeitplan f?r die Einreichung des IND/CTA-Antrags f?r unser Hauptprogramm MDG1015 sind. Au?erdem k?nnen wir dadurch Medigenes wachsende KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue)-Bibliothek beschleunigen und gleichzeitig die Liquidit?tsreichweite bis ins erste Quartal 2025 verl?ngern“, sagte Selwyn Ho, Vorstandsvorsitzender von Medigene.

„Wir werden auch weiterhin unsere Ressourcenverteilung auf der Grundlage der Gesch?ftsanforderungen optimieren. Als kleines Biotech-Unternehmen in einem angespannten Kapitalmarktumfeld konzentrieren wir uns auf ein sorgf?ltiges Kostenmanagement und eine effiziente Ressourcenzuteilung, die es uns erm?glichen, unserer Mission treu zu bleiben, erstklassige, differenzierte T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapien (TCR-T) f?r Patienten mit soliden Tumoren zu entwickeln.“

Unternehmensupdate:

– Priorisierung des Portfolios
o Medigenes Leitprogramm MDG1015 bleibt auf Kurs f?r die IND/CTA-Zulassung im zweiten Halbjahr 2024. Gem?? der bisherigen Kommunikation des Unternehmens wird die klinische Phase I-Studie baldm?glichst beginnen und unterliegt weiterhin dem Vorbehalt der Finanzierung.
o Medigene wird sich 2024 auf die Entwicklung von zwei seiner bereits angek?ndigten, auf KRAS-gerichteten Programme konzentrieren. Durch die Optimierung der Technologie und der Entwicklungsprozesse f?r MDG2011 (gegen KRAS G12V mit HLA-A*11; Auswahl des Leitkandidaten im dritten Quartal 2023) und MDG2021 (gegen KRAS G12D-HLA-A*11; Auswahl des Leitkandidaten im ersten Halbjahr 2024) rechnet das Unternehmen mit einer beschleunigten Entwicklung f?r k?nftige KRAS-Programme sowie f?r andere Krebsziele.
o Daher wurde die Auswahl des Leitprodukts f?r das dritte angek?ndigte auf KRAS-gerichtetes Programm MDG2012 auf 2025 verschoben (vorher 2H 2024).
o Das Unternehmen ist unver?ndert in der Lage, seine vertraglichen Verpflichtungen im Rahmen seiner Partnerschaften zu erf?llen.
– Kosten & Liquidit?tsreichweite
o Die bisher vorgenommenen und f?r 2024 geplanten Kostensenkungen beziehen sich haupts?chlich auf externe Ausgaben, die zu einer Senkung der Honorare f?r Fachkr?fte und Beratungsleistungen f?hren, sowie auf die Verlagerung von Programmen in das Jahr 2025. Das Unternehmen verf?gt weiterhin ?ber eine schlanke Personalstruktur.
o Medigene setzt weiterhin auf M?glichkeiten f?r Partnerschaften, auch f?r einige seiner derzeit angek?ndigten Produktkandidaten, um deren weitere Entwicklung zu beschleunigen.
o Das Unternehmen hat seine prognostizierte Liquidit?tsreichweite bis ins erste Quartal 2025 verl?ngert (ohne Ber?cksichtigung m?glicher Meilensteine von Partnern) und pr?ft weiterhin alle geeigneten Finanzierungsoptionen, um seine Liquidit?tsreichweite bis ins Jahr 2026 und dar?ber hinaus zu erh?hen.




— Ende der Pressemitteilung —

?ber Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Therapien zur effektiven Krebsbek?mpfung spezialisiert hat. Die firmeneigene End-to-End-Plattform, die auf mehreren propriet?ren und exklusiven TCR-Generierungs- und Optimierungs- sowie Produktverbesserungstechnologien aufbaut, erm?glicht es Medigene, erstklassige differenzierte T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell- (TCR-T) Therapien f?r mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, die sowohl hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit optimiert sind. Weitere Informationen unter http://www.medigene.de

Diese Mitteilung enth?lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tats?chlich erzielten Ergebnisse k?nnen von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene? ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann f?r ausgew?hlte L?nder Eigentum oder lizenziert sein.

Aus Gr?nden der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung f?r beide Geschlechter.

Kontakt
Pamela Keck
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E-Mail: investor@medigene.com

Aussender: Medigene AG
Lochhamer Stra?e 11
82152 Planegg/Martinsried
Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
Website: www.medigene.de
ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie)
B?rse(n): Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin,
D?sseldorf, Hamburg, Hannover, M?nchen, Stuttgart,
Tradegate

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